保罗埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institut），又名为德国联邦疫苗和生物医学研究所，目前隶属于联邦卫生部，是德国联邦的一个研究机构和医疗监管机构。具有独立行使生物制品检验、临床试验审批、产品批准上市和批签发等职能。同时还承担对不同组织，特别是对一些欧盟国家、欧盟和国际性的委员会的相关法规起草、修订提供科学的建议，也为德国政府、地方机构以及国会提供专业意见，并提供相关信息给病人和消费者。

通过PEI性能认证标志着我们的产品已得到权威机构认可，面对当前依然严峻的国内外疫情形势，我们的新型冠状病毒抗原检测试剂盒可快速有效的筛查新型冠状病毒，为抗击新冠疫情贡献我们的力量。

抗原快速检测可在指导患者管理、公共卫生防控决策和COVID-19监测方面发挥重要作用，尤其对于因核酸检测能力缺乏或检测时间较长，而可能阻碍临床诊疗与防控的基层地区更具价值。根据WHO建议，应在症状出现后的5-7天进行抗原快速检测，基于抗原检测的高特异性，其阳性结果指示已经感染新冠病毒。

 

抗原快速检测可在以下方面对疫情防控具有价值：
  促进入院疑似患者的临床管理；  
控制传播：早期发现病例、追踪接触者、全人群检测；
  减轻COVID-19在医疗和社会保健环境中的影响：入院时分诊、早期发现和隔离
  在特定环境下识别疫情爆发：早期发现和隔离。

目前国际卫生组织WHO和世界各国疾控中心都大力推荐新型冠状病毒抗原检测这一快速便捷的手段对新冠疫情进行筛查。